Legislación
Resolución 397 de 2018: Que ordene la inclusión de información de seguridad en la monografía e inserto de los productos registrados y en trámite de registro, que contengan el principio activo Metilfenidato..
Una fila por artículo: qué tiene jurisprudencia, qué quiere cambiar un proyecto, qué cambió de vigencia. Ordena por cualquier columna numérica; cada fila lleva al artículo.
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| Artículo | De qué trata (primera frase) | División | Vigencia | Fallos | Reformas propuestas↑ | En trámite | Remisiones | Anotaciones | Caracteres |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Artículo 1 | Ordenar la inclusión del requisito en el Registro sanitario de productos farmacéuticos que contengan en su formulación el principio activo denominado "Metilfen… | — (no aplica) | — (no aplica) | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 686 |
| Artículo 2 | Los productos farmacéuticos registrados, en trámite de registro sanitario y en renovación, que contengan "Metilfenidato", deberán incluir en la monografía e in… | — (no aplica) | — (no aplica) | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 247 |
| Artículo 3 | Se concede un plazo de seis (6), meses a partir de la publicación de la presente Resolución, a los importadores de los productos farmacéuticos registrados que… | — (no aplica) | — (no aplica) | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 385 |
| Artículo 4 | La presente Resolución rige a partir de su publicación en Gaceta oficial. | — (no aplica) | — (no aplica) | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 241 |